Samenvatting van significante transacties
Transfer van de Jyseleca® activiteiten aan Alfasigma
Op 31 januari 2024 hebben we met succes de transactie met Alfasigma voor de transfer van de Jyseleca® activiteiten afgerond. Alfasigma heeft ons een upfront vergoeding van €50,0 miljoen en €9,8 miljoen vergoeding voor de netto kaspositie en het werkkapitaal betaald. We hebben recht op mogelijke toekomstige op verkopen gebaseerde succesbetalingen voor een totaal van €120,0 miljoen en mid-single tot mid-double-digit royalty’s op Europese verkopen. De geschatte reële waarde van deze voorwaardelijke vergoeding bedroeg €47,0 miljoen bij het afsluiten van de transactie.
In het kader van de ontwikkelingsactiviteiten van Jyseleca® hebben we al €10,0 miljoen betaald aan Alfasigma en we zullen nog €30,0 miljoen overmaken tegen juni 2025.
Als onderdeel van de transactie werd de aangepaste filgotinib overeenkomst tussen ons en Gilead door ons overgedragen aan Alfasigma, dit leidde tot de volledige erkenning in opbrengst van de resterende over te dragen opbrengsten gerelateerd aan filgotinib.
Klinische samenwerkingsovereenkomst met Adaptimmune
Op 30 mei 2024 hebben we een klinische samenwerkingsovereenkomst ondertekend met een optie tot een exclusieve licentie voor de volgende generatie TCR T-celtherapie (uza-cel) van Adaptimmune gericht tegen MAGE-A4 voor hoofd- en halskanker en mogelijke toekomstige vaste tumor indicaties, met gebruik van Galapagos’ gedecentraliseerd celtherapieproductieplatform. Volgens de voorwaarden van de samenwerkings- en exclusieve licentieovereenkomst betaalden we aan Adaptimmune een upfront exclusiviteitsvergoeding van $70,0 miljoen en $15,0 miljoen aan financiering van onderzoek en ontwikkeling bij het ondertekenen van de samenwerkingsovereenkomst op 30 mei 2024. Een volgende $15,0 miljoen aan financiering van onderzoek en ontwikkeling zal volgen afhankelijk van de start van de dosering in de proof-of-concept studie. Adaptimmune zal verantwoordelijk zijn voor de klinische proof-of-concept studie in hoofd- en halskanker en de levering van de vector voor de productie van de uza-cel. Wij zullen verantwoordelijk zijn voor het aanleveren van het verse uza-cel product voor de proof-of-concept studie in hoofd- en halskanker met behulp van ons innovatief gedecentraliseerd celtherapie productieplatform.
We activeerden de $70,0 miljoen als immaterieel vast actief en schrijven het af over de verwachte exclusiviteitsperiode. De $15,0 miljoen werd erkend als over te dragen kost en zal geleidelijk als kost van onderzoek en ontwikkeling over de periode van onderzoek en ontwikkeling in resultaat genomen worden.
Eigenvermogensinvestering in Frontier Medicines
Op 31 januari 2024 hebben we voor $40,0 miljoen deelgenomen aan de serie C financieringsronde van Frontier Medicines, een pionier in oncologie met een uniek FrontierTM platform gebaseerd op chemoproteomics, covalente chemie en machine learning om toegang te krijgen tot voorheen "undruggable" kankerdoelwitten en een pijplijn van potentiële best-in-class activa die passen in onze precisie-oncologie onderzoek- en ontwikkelingsbenadering. Dit eigenvermogensinstrument wordt voorgesteld op de lijn ‘Eigenvermogensinvesteringen’ in onze balans en wordt gewaardeerd aan reële waarde met aanpassing van reële waarde in totaalresultaat. Op 30 juni 2024 werd geen wijziging in reële waarde erkend met uitzondering van een wisselkoerseffect.