Bekijk hier de voorgaande verslagen:

Jaarverslag 2024

R&D-pijplijn in oncologie en immunologie

Het volgende diagram geeft een overzicht van ons belangrijkste belangrijkste programma, GLPG5101, en onze celtherapiekandidaten in klinische en preklinische ontwikkeling op de datum van publicatie van dit rapport:

R&D-pijplijn in oncologie en immunologie (graphic)
BL, Burkitt lymfoom; CLL, chronische lymfatische leukemie; DLBCL, diffuus groot B-cellymfoom; FL, folliculair lymfoom; hoog-risico eerstelijns DLBCL met een Internationale Prognostische Index van 3-5 of double/triple-hit lymfoom, primaire refractaire ziekte, gedefinieerd als patiënten die geen volledige respons bereiken op eerstelijns anti-CD20 en anthracycline-gebaseerde chemo-immunotherapie na ≥2 cycli bij de tussentijdse ziektestatusbeoordeling; MCL, mantelcellymfoom; MM, multipel myeloom; MZL, marginaal zonelymfoom; PCNSL, primair CNS-lymfoom; R/R recidief/refractair; RT, Richter transformatie; SCLC, kleincellige longkanker; 1Samenwerking met ADAP * Protocol voor GLPG5101 wordt momenteel aangepast om DLBCL-RT en CLL op te nemen.

Op 12 februari 2025 hebben we aangekondigd dat we onze middelen richten op het versnellen van GLPG5101 als ons belangrijkste CD19 CAR-T-programma. In afwachting van de verdere ontwikkeling van GLPG5101 voor aanvullende indicaties, geven we een lagere prioriteit aan de activiteiten voor GLPG5201, onze tweede CD19 CAR-T-kandidaat.

Als onderdeel van de geplande splitsing, aangekondigd op 8 januari 2025, en onze strategische reorganisatie met focus op oncologische celtherapieën, zoeken we actief naar partners voor onze portefeuille van kleine moleculen in oncologie en immunologie. Ons doel is om geschikte partners te vinden die deze producten verder kunnen ontwikkelen en op de markt brengen, zodat ze beschikbaar komen voor patiënten die er baat bij kunnen hebben. Op de publicatiedatum van dit document wordt de portfolio van kleine moleculen weergegeven in de onderstaande grafiek.

Immunologie

  • >5 programma’s geïdentificeerd in meerdere immunologische indicaties
  • TYK2 inhibitor, GLPG3667, wordt onderzocht in fase 3-enabling studies in SLE en DM - heeft potentieel in overige auto-immune indicaties

Oncologie

  • >5 programma’s geïdentificeerd in meerdere kankertypes
  • Precisiegeneesmiddelen leveren
Portfolio van kleine moleculen (graphic)
Dermatomyositis (DM)
Dermatomyositis is een zeldzame ontstekingsziekte. Veel voorkomende symptomen zijn opvallende huiduitslag en inflammatoire myopathie, of ontstoken spieren, die spierzwakte veroorzaken
Fase 3
Grootschalige klinische studies, meestal met honderden tot duizenden patiënten om een definitief inzicht te krijgen in de werkzaamheid en verdraagbaarheid van een kandidaatmedicijn, wat de basis moet vormen voor officiële goedkeuring en toelating tot de markt door de regelgevende instanties
GLPG3667
Een TYK2-remmer, door ons ontdekt. Twee fase 3 enabling studies zijn lopende bij SLE en DM
GLPG5101
Een tweede generatie anti-CD19/4-1BB CAR-T kandidaatgeneesmiddel, in fase 1/2 studie in meerdere aggressieve B-cel maligniteiten
Immunologie
De studie van het immuunsysteem is een zeer belangrijke tak van de medische en biologische wetenschappen. Het immuunsysteem beschermt de mens tegen infecties door middel van verschillende verdedigingslinies. Als het immuunsysteem niet naar behoren functioneert, kan dit leiden tot ziekte, zoals auto-immuniteit, allergie en kanker
Oncologie
Gebied van de geneeskunde dat zich bezighoudt met de diagnose, behandeling, preventie en vroege opsporing van kanker
Preklinisch
Stadium in de ontwikkeling van een medicijn, voorafgaand aan de toediening van medicijnen aan mensen. Bestaat uit in vitro en in vivo screening, farmacokinetische en toxicologische evaluatie, en chemische opschaling
Systemische lupus erythematosus (SLE)
Een auto-immuun ziekte met systemische manifestaties waaronder huiduitslag, gewrichtserosie of zelfs nierfalen