De Galapagos pijplijn
Ons doel is om medicijnen met nieuwe werkingsmechanismen te ontdekken, ontwikkelen en voor te bereiden voor toekomstige commercialisatie, waarbij we ons richten op ziekten waarvoor een grote onvervulde medische nood bestaat. Onze pijplijn omvat programma’s uiteenlopend van onderzoeks- tot klinische Fase 3 studies naar ontstekingsziekten, fibrose, cystic fibrosis (CF), en andere ziekten. Ons target discovery platform is toepasbaar op uiteenlopende therapeutische gebieden. Van onze klinische programma’s zijn de volgende in gevorderd stadium: filgotinib, momenteel in Fase 3 studies bij reumatoïde artritis (reuma) en de ziekte van Crohn (ZvC), in Fase 2/3 bij colitis ulcerosa (CU) en in Fase 2 bij een aantal andere ziekten; GLPG1690, onze volledig eigen autotaxineremmer, waarmee naar verwachting in 2018 de registratiestudies bij idiopathische longfibrose (IPF) zullen worden gestart; ons CF-portfolio van geneesmiddelen gericht op een drievoudige combinatietherapie voor 90% van de CF-patiënten, waarover we in 2018 tussentijdse resultaten willen uitbrengen van een eerste drievoudige combinatietherapie in een klinische Fase 2 studie; GLPG1972 voor artrose, waarvoor naar verwachting in 2018 de eerste dosering zal plaatsvinden in een mondiale Fase 2 studie met artrosepatiënten; en MOR106, waarvoor naar verwachting in 2018 de eerste dosering zal plaatsvinden in een Fase 2 studie met patiënten met eczeem. Het merendeel van deze programma’s is gebaseerd op het remmen van targets die in beeld zijn gebracht door middel van ons target discovery platform.
We werken samen met Gilead aan filgotinib, met AbbVie aan CF, met Servier aan GLPG1972 en met MorphoSys aan MOR106. De volgende tabel geeft de voornaamste aspecten van onze ontwikkelingsprogramma’s in begin 2018 weer:
