Bekijk hier de voorgaande verslagen:

Onze brede pijplijn en innovatieve motor voor het ontdekken van geneesmiddelen

Wij ontdekken en ontwikkelen geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen, waarvan een aantal zich momenteel in een vergevorderd ontwikkelingsstadium bevinden voor diverse ziekten met grote onvervulde medische behoeften. Het flexibele drug discovery-platform van Galapagos is toepasbaar in vele therapeutische indicaties.

Na de goedkeuring in de Europese Unie, Groot-Brittannië en Japan van ons allereerste geneesmiddel voor RA, en in de Europese Unie en Groot-Brittannië voor CU, blijven we ons inzetten om onze pijplijn van kandidaatgeneesmiddelen verder te ontwikkelen om tegemoet te komen aan onbeantwoorde medische behoeften en het leven van miljoenen mensen te verbeteren. We hebben onze productportefeuille geheroriënteerd door kritisch te kijken naar het risicoprofiel en de breedte van de pijplijn.

Onze gedifferentieerde klinische pijplijn omvat: 1) preferentiële JAK1-remmer filgotinib, die is goedgekeurd voor de behandeling van RA in Europese Unie, Groot-Brittannië en Japan, goedgekeurd voor de behandeling van CU in de Europese Unie en Groot-Brittannië en ingediend voor goedkeuring in CU in Japan, en momenteel in een fase 3-studie in CD; 2) GLPG3667, een TYK2-remmer die in 2021 activiteit heeft laten zien in een fase 1b-studie bij Pso; 3) GLPG4399, een SIK3-remmer die zich momenteel in fase 1 bevindt; 4) GLPG4716, een chitinaseremmer onder licentie van OncoArendi, waarvoor we verwachten een fase 2-studie bij longfibrose te starten; en 5) GLPG2737, een CFTR-remmer die zich momenteel in fase 2 bevindt bij ADPKD.

Zowel in onze ontstekings- als in onze fibroseportefeuilles hebben we meerdere nieuwe werkingsmechanismekandidaten in de beginfase van het onderzoek. Deze programma’s zijn bijna uitsluitend gebaseerd op remmende doelwitten die werden geïdentificeerd met behulp van ons gepatenteerd target discovery-platform.

Hieronder volgt een overzicht van onze huidige belangrijkste pijplijnactiva:

Onze klinische pijplijn

Gedifferentieerde portfolio (graphic)
Nota: filgotinib is goedgekeurd voor RA in EU en Japan, goedgekeurd voor CU in EU en ingediend ter goedkeuring voor CU in Japan
ADPKD
Autosomal dominant polycystic kidney disease; een ziekte waarbij doorgaans beide nieren vergroten door met vloeistof gevulde cysten, die leiden tot nierfalen. Andere organen kunnen ook worden aangetast
CFTR
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator is een membraaneiwit en het chloorkanaal bij gewervelden dat wordt gecodeerd door het CFTR-gen. Er wordt verondersteld dat het blokkeren van het CFTR-kanaal de groei en uitbreiding van cysten kan afremmen bij patiënten met ADPKD. GLPG2737 is een CFTR-remmer
Filgotinib
Voorheen bekend als GLPG0634, onder commerciële naam Jyseleca. Klein molecuul, preferentiële JAK1-remmer, waarvoor in de Europese Unie, Groot-Brittannië en Japan voor reumatoïde artritis, en in de Europese Unie en Groot-Brittannië voor colitis ulcerosa goedkeuring werd bekomen. De aanvraag tot goedkeuring voor colitis ulcerosa werd ingediend in Japan. Filgotinib is onderdeel van de samenwerking met Gilead. Filgotinib is momenteel in fase 3-studies in de ziekte van Crohn en in een fase 4-studie in RA
GLPG2737
Molecuul in fase 2 in ADPKD. Deze compound maakt deel uit van de cystische fibrose-samenwerking met AbbVie waarvoor Galapagos de rechten heeft teruggekregen buiten cystische fibrose
GLPG3667
Een TYK2-remmer, door ons ontdekt, topline resultaten uit de fase 1b-studie bij psoriasis werden gerapporteerd in juli 2021
GLPG4399
Een SIK3-remmer in fase 1 gericht op ontstekingsziekten
GLPG4716
Een chitinase-remmer in licentie genomen van OncoArendi, momenteel in voorbereiding voor een fase 2 in IPF gericht op fibrosis